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QUIMIOTERAPIA COMBINADA []
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Autor:Vallejos Sologuren, Carlos Santiago; Solidoro Santisteban, Andrés; Rubini Drago, Carlos A; Zaharia Bassan, Mayer; Casanova Márquez, Luis Augusto; Florian Alvarado, Juan Hildebrando; Otero Fernández, Jorge Carlos; Rodríguez Pantigoso, Wilbert Sabino; Amorín Kajatt, Edgar; Nuñez Romero, Jorge.
Título:Quimioterapia combinada con fluoruracil (F), epidoxorubicina (E) y cisplatino (P), en pacientes con cáncer de pulmón a celulas no pequeñas, estadios clínicos III y IV^ies / Drug therapy combination with fluoruracil, epirubicin and cisplatin in patients with stages III and IV non small oat cell cancer
Fuente:Acta cancerol;22(1):25-29, jul. 1992. ^btab.
Resumen:Veintinueve pacientes en el período enero 1986; diciembre 1988, con carcinoma de pulmón a células no pequeñas, estadió clínico III & IV y con enfermedad mensurable, fueron tratados con F 750 mg/m²/24 horas en infusión contínua EV de 120 hrs.; E 25 mg/m²EV directo de 4-5 y P 100 mg/m²/72 horas. EV directo 1-3 cada 3-4 sem. Tres pacientes no fueron evaluables debido a muerte precoz. Los 26 pacientes evaluables fueron 7 mujeres y 19 hombres, con una edad media de 57 años (37-75). Trece pacientes tuvieron capacidad de acción Zubrod <1. Diecisiete pacientes fueron adenocarcinoma y 9 carcinoma epidermoide. 16 pacientes recibieron más de 3 cursos de tratamiento, 10 de ellos completaron los 6 programados. Las metástasis fueron: óseas 7, cerebro 6, e hígado 2. La distribución TNM fue muy dispersa, las más frecuentes fueron T3 N2 MO: 5 pacientes y T3 N2 M1: 4 pacientes. Respuesta Parcial (RP) fue observada en 9/26 pacientes (34.26 por ciento) con una duración media (DM) de 7,33 meses (3-10) y la sobrevida (SV) fue de 12,33 meses (5-22). En 6/26 pacientes (23,8 por ciento) hubo enfermedad Estable (EE) con una DM, de 4 meses (1-7) y una SV de 7,6 meses (2-16), 11/26 (41,31 por ciento) tuvieron No Respuesta (NR) con SV de 5,9 meses (3-12). La diferencia de SV media entre RP y NR no fue estadísticamente significativa por lo reducido de la muestra. Actualmente sólo hay un sobreviviente con enfermedad activa, 21 pacientes fallecieron y 4 se perdieron de vista. 20 pacientes recibieron radioterapia, 8 al foco primario, 6 al cerebro, y 6 a la columna vertebral. El efecto tóxico más común fue gastrointestinal en 25/26 (96,15 por ciento); alopecia en 23/26 (88.47 por ciento); no se observó nefro, ni cardiotoxicidad en ningún caso. Las dos muertes por paro cardiaco no fueron atribuidas a cardiotoxicidad. (AU)^iesTwenty nine patients (pts) seen between January 1989 and December 1988 with stages III and IV, non small oat cell carcinoma, having mensurable disease were treated with F 750 mg/m2/24 h in continuos I.V. infusion for 120 h; E 25 mg/m2 I.V. push on days 4-5, and P 100 mg/m2/72h I.V. push days 1; 2; 3 every 3-4 weeks. Three pts. Were not evaluable for response because of early death. The 26 evaluable pts. Were 19 males and 7 females, median age was 57 years (35-75). Thirteen patients had Zubrod performance status <1. Seventeen pts. Were adenocarcinoma and 9 epidermoid carcinoma; 16 pts. Received more than 3 courses and 10 completed six courses. Metastases locations were bone 7, brain 6 and liver 2. TNM distribution was very disperse, the most frequent 3 N2 M0 5 cases and T3 N2 M1; 4 cases. Partial response (PR) was observed in 9/26 (24,6%) with a median duration (MD) of 7,33 months (2-16); and MS of 7.6 months (5-22); 6/26 (23.08%) had estable disease with MD of 4 months (2-16); and MS of 7.6 months (2-16) MS for the 11/26 (42.31%) non responders was not statistically significant because of the small sample. Only one patient is still alive with evidence of disease. Twenty one patients died and 4 were lost to follow up 20 pts. received XRT; 8 to the primary focus 6 to the brain and 6 to the spine. Gastrointestinal toxicity was the most common side effect in 25/26 (88, 47%), there were no cases of cardio or nephrotoxicity. The two cases of death due to cardiac arrest were not related to cardiotoxicity. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Pulmonares/quimioterapia
Fluorouracilo/uso terapéutico
Cisplatino/uso terapéutico
Quimioterapia Combinada
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v22n1/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Villegas Chiroque, Miguel
Orientador:Denegri Arce, Juan Ernesto
Título:Factores predictivos de respuesta al tratamiento contra la Hepatitis C crónica en pacientes atendidos en el Hospital Militar Central, Lima - Perú, 2006-2011^ies Predictive factors of response to treatment against Chronic Hepatitis C in patients attended at the Hospital Militar Central, Lima-Peru, 2006-2011-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 122 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Doctor.
Resumen:Se realizó un estudio retrospectivo de casos y controles para evaluar los factores predictivos de eficacia del tratamiento combinado con interferón pegilado alfa (Peg IFN alfa) y ribavirina (RBV) contra la hepatitis C crónica en un hospital de Lima Perú, años 2006-2011. Se incluyó 34 casos consecutivos de sujetos con Respuesta Virológica Sostenida (RVS) y 36 controles temporales sin RVS, entre quienes se determinó 16 variables epidemiológicas, clínicas y de tratamiento. Se utilizó el análisis univariado de regresión logística a través del programa estadístico Epi lnfo. Los hallazgos fueron: ninguno de los factores epidemiológicos, como edad, género, procedencia e in gesta alcohólica se relacionó con la RVS; de los factores clínicos evaluados, como: IMC, score Child-Pugh, índice MELD, transaminasemia y grado de fibrosis, solo el estadio Child A (OR=9,45; p<0,05) se relacionó con RVS; y de los factores de tratamiento, la carga viral <= 600 mil Ul/mL (OR=2,68; p<0,05), la Respuesta Virológica Rápida (RVR; OR=58,4; p<0,01), y la Respuesta Virológica Precoz (RVP; OR=14,5; p<0,05) se asociaron con la RVS. En conclusión, los factores predictores de la RVS en los pacientes con terapia para VRC fueron: la enfermedad hepática compensada (Child-Pugh A), la RVP, y sobretodo, la RVR. (AU)^iesWe performed a retrospective study of cases and controls to assess predictors of efficacy of combination therapy with pegylated interferon alpha (Peg IFN-a) and ribavirin (RBV) for hepatitis C infection in a hospital in Lima Peru, years 2006-2011. lt included 34 consecutive cases of patients with Sustained Virological Response (SVR) and 36 controls without SVR, among whom was determined 16 variables epidemiological, clinical and treatment. We used univariate logistic regression analysis through statistical program Epi Info. The findings were: none of the epidemiological factors such as age, gender, origin and alcohol intake, were associated with SVR; clinical factors evaluated, as: BMI, Child-Pugh score, MELD index, transaminasemia and degree of fibrosis; only stage Child A (OR=9,45; p<0.05) was associated with SVR, and treatment factors, the load viral <=600 000 IU/ml (OR=2,68; p<0.05), Rapid Virological Response (RVR; OR=58.4; p<0.01), and Early Virological Response (EVR; OR=14,5 ; P<0.05) were associated with SVR. In conclusion, predictors of SVR in patients with HCV therapy were: the compensated liver disease (Child-Pugh A), the RVP, and above all, the RVR. (AU)^ien.
Descriptores:Hepatitis C Crónica/quimioterapia
Hepacivirus
Ribavirina
Interferón-alfa
Quimioterapia Combinada
Análisis Virológico
Estudio Observacional
 Estudios Retrospectivos
 Estudios de Casos y Controles
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE13.1; MD, WI, 715, V67, ej.1. 010000094333; PE13.1; MD, WI, 715, V67, ej.2. 010000094334

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Id:PE13.1
Autor:Diaz León, Fidel
Título:Eficacia del antibiótico profilaxis con espectro extendido: cefazolina más azitromicina en comparación con cefazolina para reducir las infecciones puerperales en pacientes sometidas a cesárea en el Hospital San Bartolomé - Diciembre 2010 a Mayo 2011^ies Efficacy of antibiotic prophylaxis with extended-spectrum: cefazolin more azithromycin compared with cefazolin to reduce puerperal infections in patients submitted caesarean section at the Hospital San Bartolome - December 2010 to May 2011-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 49 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivos: Determinar si el uso de Cefazolina más azitromicina es más eficaz que Cefazolina para reducir las tasas de infección puerperal, incluyendo endometritis e infección de herida operatoria en pacientes sometidas a cesárea de emergencia en el Hospital Nacional Docente Madre Niño San Bartolomé en el periodo diciembre 2010 a mayo 2011. Material y métodos: Se diseñó un estudio de cohorte donde 92 pacientes recibieron doble antibiótico, (azitromicina 1 gr vo. + Cefazolina 1 g ev.), y 91 pacientes la terapia estándar de la institución (1g Cefazolina ev.). Se recopilaron los datos relevantes al alta de los pacientes en una ficha creada para tal fin; siendo estos posteriormente procesados con ayuda del programa SPSS 20.0. Resultados: la tasa de fiebre puerperal con doble antibiótico fue de 6.5 por ciento vs. 14.3 por ciento en el grupo control (p=0.085); la endometritis puerperal ocurrió en 4.34 por ciento vs. 9.89 por ciento (p=0.09); la infección de herida operatoria, ocurrió en un 2.17 por ciento vs. 3.29 por ciento, p=0.38 estas diferencias carecen de significación estadística. Conclusiones: el uso de azitromicina mas Cefazolina como profilaxis antibiótica para cesáreas de emergencia no. parece reducir de manera significativa las tasas de infección puerperal. (AU)^ies.
Descriptores:Infección Puerperal/prevención & control
Cefazolina/administración & dosificación
Cefazolina/uso terapéutico
Azitromicina/administración & dosificación
Azitromicina/uso terapéutico
Quimioterapia Combinada
Cesárea
Estudio Observacional
 Estudios de Cohortes
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Localización:PE13.1; ME, WQ, 505, D67, ej.1. 010000094202; PE13.1; ME, WQ, 505, D67, ej.2. 010000094203

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Id:PE13.1
Autor:Figueroa Salvador, Linder Juanito
Orientador:Oliveros Donohue, Miguel Ángel
Título:Análisis de eficacia, seguridad y racionalidad de la combinación a dosis fija (CDF) de dos hipoglicemiantes orales (metformina + glimepirida) en publicaciones biomédicas, 2000-2012^ies Analysis of efficacy, safety and rationality of the fixed dose combination (FDC) of two oral hypoglycemic agents (metformin + glimepiride) in biomedical publications, 2000-2012-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 80 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Doctor.
Resumen:Objetivo: Analizar los resultados de eficacia, seguridad y racionalidad de la combinación a dosis fija (CDF) de dos hipoglicemiantes orales (metformina + glimepirida) en publicaciones biomédicas, 2000-2012. Método: Se usó un estudio cuantitativo, revisión documental y retrospectivo, en el cual la unidad de análisis y la muestra fueron los estudios clínicos controlados aleatorizados (ECCA) y número total de publicaciones biomédicas desde el 2000-2012 respectivamente. Se realizó la búsqueda en bases de datos de evidencia científica: pubmed, EMBASE, Lilacs, "The ACP Journal Club", "Bandolier", "BMJ Evidence Updates", "The Cochrane Database of Systematic Reviews", etc., según los recomendado por el Centro de Medicina Basada en la Evidencia (MBE) de la "Duke University Medical Center Library" y Oxford University. Los criterios para evaluar la eficacia, seguridad y racionalidad fueron basados en las guías técnicas de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos de América, Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y OMS; para la valoración de la calidad de la publicación se usó JADAD y CONSORT. Resultados: No se encontró publicaciones de la CDF glimepirida/ metformina que hayan considerado criterios de eficacia y seguridad recomendado por la FDA y EMA. Para el análisis se consideró dos (02) publicaciones de eficacia y seguridad de la CDF, los que presentan baja calidad metodológica de acuerdo al cuestionario de Oxford Quality Score, Jadad (<3 puntos), y según CONSORT, sólo se transparentaron entre 48 por ciento a 76 por ciento de los 25 ítems recomendados para publicaciones biomédicas de estudios clínicos. Al valorar cada uno de los 02 artículos considerados, en el primero sólo un pequeño número de pacientes (n<=8) logró una reducción <=7 por ciento de HbA1c y se determinó un NNT de 22 cuando fue comparado con glimepirida después de 3 meses de tratamiento con glimepirida/metformina, y en el segundo artículo se determinó un NNT de 6 y 5...(AU)^iesObjetivo: Identificar e analizar os resultados da eficacia, sequrança e racionalidade da combinação a doses fixas (CDF) de dois hipoglicemiantes orais (metformina + glimepirida) reportadas em publiçacóes biomédicas, entre os anos de 2000 a 2012. Método: Usou-se um estudo quantitativo, revisão documental e retrospectivo; no qual a unidade da análise e da mostra foram os estudos clínicos controlados aleatorizados (ECCA) e o número total de publicacóes biomédicas desde 2000 até 2012 respectivamente. Realizou-se a busca nas bases de dados de evidencia científica: pubmed, EMBASE, Lilacs, "The ACP Journal Club", "Bandolier", "BMJ Evidence Updates", "The Cochrane Database of Systematic Reviews", etc, segundo as recornendcóes do Centro de Medicina Basada en la Evidencia (MBE, em Inglés Evidence Based Medice) da "Duke University Medical Center Library" e Oxford University. Os criterios para avaliar a eficacia, sequrança e racionalidade foram baseados nas guías técnicas da Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, em Ingles Food and Drug Administration) dos Estados Unidos da América, Agencia Europeia de Medicamentos (EMA, em Ingles European Medicine Agency) e OMS (Orqanizacáo Mundial da Saúde); para a valorizacáo da qualidade da publicacáo foi usado JADAD (JADAD, Ar. Oxford, 1996) e CONSORT (Consolidated Standart of Reporting Trials). Resultados: Não foi encontrada publicacóes da CDF glimepirida/metformina que tenham considerado criterios de eficacia e sequranca recomendado pela FDA e EMA. Para a análise foi considerado duas (02) publicacóes de efiçacia e sequrança da CDF, os que apresentam baixa qualidade metodológica de acordo ao questionário de Oxford Quality Score, Jadad (<3 pontos), e segundo CONSORT, só se transparentaram entre 48 por cento a 76 por cento dos 25 itens recomendados para publicacóes biomédicas de estudos clínicos. Ao valorar cada um dos dois artigos considerados, no primero só um pequeno número de pacientes (n<=58) logrou uma redução...(AU)^ien.
Descriptores:Hipoglucemiantes/administración & dosificación
Quimioterapia Combinada
Dosificación
Seguridad del Paciente
Ensayo Clínico Controlado
Investigación Biomédica
Estudios Retrospectivos
 Análisis Cuantitativo
 Ensayos Clínicos Controlados Aleatorios como Asunto
Localización:PE13.1; MD, WK, 825, F48, ej.1. 010000097786; PE13.1; MD, WK, 825, F48, ej.2. 010000097787

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Id:PE1.1
Autor:Castañeda Navarrete, Andrea; Sánchez León, Dunia; Manchego Quispe, Milagros Soledad; Musayón Oblitas, Flor Yesenia.
Título:Efectividad de la consejería en enfermería en la adherencia al tratamiento farmacológico en pacientes con tuberculosis de la microred de salud Jaime Zubieta Calderón en San Juan de Lurigancho, Lima, Perú^ies / Effectiveness of the counseling in nursing adherence to drug treatment in patients with tuberculosis of the micro red de salud Jaime Zubieta Calderón in San Juan de Lurigancho, Lima, Perú
Fuente:Rev. enferm. herediana;9(1):10-16, ene.-jun. 2016. ^btab.
Resumen:Objetivos: determinar la efectividad de la consejería en enfermería en la adherencia al tratamiento farmacológico en pacientes nuevos con tuberculosis sensible al tratamiento, en la Micro red de salud Jaime Zubieta Calderón perteneciente a la DISA IV de Lima Este en San Juan de Lurigancho durante los meses de octubre 2013 hasta agosto 2014. Material y Métodos: estudio cuasi experimental con grupo control histórico. La muestra estuvo conformada por 30 pacientes nuevos con diagnóstico tuberculosis sensible, los controles se tomaron teniendo los mismos criterios de inclusión y el periodo de tiempo durante los meses de octubre 2012-setiembre 2013 obteniendo 72 controles. La recolección de datos se realizó a través de la tarjeta de control de asistencia y administración de medicamentos de cada uno. Los resultados se tabularon en el programa Excel 2010, posteriormente analizados en el programa SPSS versión 22. Resultados: se realizó un cuadro de homogeneidad donde se evidenció un nivel de significancia estadística 4.62, siendo el valor de p=0.032. El grupo intervenido obtuvo 100% de adherencia; a diferencia del grupo control histórico que tuvo una adherencia 86 %, se evidenció un incremento del 14% a lo esperado. Conclusiones: La consejería de enfermería es efectiva en la mejora de la adherencia al tratamiento antituberculoso en pacientes con TB sensible. Además, favorece a la asistencia diaria a la toma del tratamiento, citas médicas, nutrición y enfermería. (AU)^iesObjectives: to determine the effectiveness of counseling in nursing adherence to drug treatment in new patients with tuberculosis in “Micro red de salud Jaime Zubieta Calderon” belongs to the DISA IV Lima Este in San Juan de Lurigancho district during the months of October 2013 to August 2014. Material and Methods: a quasi-experimental research design with historical control. The sample was conducted with 30 patients new sensitive diagnosed with tuberculosis, where evaluated over a period of two months-a period greater risk to non-adherence- issues about the disease, treatment is addressed, and the particular needs of each user is identified. Controls were taken to have the same inclusion criteria and the period during the months of October 2012 to September 2013 obtaining 72 controls. The results are tabulated in the Excel 2010 program subsequently analyzed in SPSS version 22. Results: Homogeneity box where a level of statistical significance was performed evidenced 4.62, the value of p = 0.032. The interview group the percentage of adherence was 100%; than the history control group had a 86 % adherence is achieved a 14% increased the percentage expected. Conclusions: Nursing counseling is effective in improving adherence to tuberculosis treatment in patients with sensitive TB. Furthermore, fauvors the daily attendance taking treatment, medical appointments, nutrition and nursing. (AU)^ien.
Descriptores:Quimioterapia Combinada
Consejería Médica
Cumplimiento de la Medicación
Tuberculosis/terapia
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RENH/article/view/2857/2723 / es
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